Doi fraţi de 2 ani şi jumătate şi de 1 an şi 3 luni au o boală genetică extrem de rară. Mama copiilor, medic: Nu pot sta, nu pot vorbi, nu pot merge. Speranţa, o terapie genică pe care o pot face în Australia. Costul - 600.000 de euro pentru fiecare
”Într-o zi de miercuri a început febra şi până sâmbătă copilul a paralizat complet, a rămas doar cu mişcări de globi oculari”, îşi aminteşte...